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华森制药
002907 |
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最新:13.9
开盘:13.95 昨收:14.02 |
开盘%:-0.5%
振幅%:2.28% 换手%:0.72% |
最高:14.18
最低:13.86 量比:0.77 |
总市值:58 亿
流通值:47 亿 成交额:3 亿 |
公司概况
华森制药是一家专注于药品研发、生产和销售的高新技术企业。自成立以来,公司秉承“科技创新、质量为本”的经营理念,致力于为广大患者提供安全、有效、高质量的药品。
业务领域
药品研发:华森制药在药品研发领域投入巨大,拥有一支高素质的研发团队和先进的研发设施。公司的研发方向涵盖多个治疗领域,不断推出具有自主知识产权的新药。
药品生产:公司拥有现代化的生产基地和严格的质量控制体系,确保生产的药品符合国际和国内标准。
药品销售:华森制药的药品销售网络遍布全国,覆盖各级医疗机构和零售药店。
股市表现
近年来,华森制药的股价表现稳健。随着公司业绩的持续增长和市场的不断拓展,公司的市值也在不断攀升。
发展前景
展望未来,华森制药将继续加大研发投入,拓展业务领域,提升品牌影响力。同时,公司也将积极应对市场变化,优化产品结构,提高市场竞争力。
总结:
华森制药作为一家具有实力的制药企业,在药品研发、生产和销售等方面取得了显著成绩。随着市场的不断拓展和业务的持续发展,公司的未来发展前景广阔。
华森制药:拟将盐酸丁螺环酮片中国上市许可持有的所有权益,包括合同产品的中国药品注册证书、专利(如有)及合同产品的所有技术资料等转让给远大医药(西安)有限公司,转让价格为人民币1050万元。
【华森制药:获得盐酸丁螺环酮片药品注册证书】3月23日电,华森制药(002907.SZ)公告称,公司近日收到国家药监局核准签发的盐酸丁螺环酮片(5mg和15mg)《药品注册证书》。该药品为化学药品3类处方药,适用于治疗广泛性焦虑症及躯体疾病伴发的焦虑状态,具有无成瘾性、不影响认知功能等优势,已被纳入《国家基本药物目录(2018年版)》及国家医保目录(甲类)。据药智网数据,该产品近五年医院终端市场份额约10亿元。此次获批有助于丰富公司精神神经系统领域产品线,与六味安神胶囊等形成市场合力。
华森制药:公司独立董事李嘉明先生于2026年3月19日不幸因病逝世。
【华森制药:公司产品鲨肝醇片完成境内生产药品备案】3月16日电,华森制药(002907.SZ)公告称,公司产品鲨肝醇片已完成境内生产药品备案,备案内容为因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业或地址。备案机关为重庆市药品监督管理局,备案日期为2026年3月6日。备案信息变更有利于公司扩大生产规模,提升产能利用率,提升市场竞争力,更好地满足市场需求。备案短期内不会对公司业绩产生重大影响。
华森制药:子公司HSN002066C1片获得创新药《药物临床试验批准通知书》。
【华森制药:股东刘小英拟减持不超3%股份】2月10日电,华森制药(002907.SZ)公告称,持股5%以上股东刘小英因个人资金需求,计划自公告披露之日起至15个交易日届满次日起的3个月内(即2026年3月13日至2026年6月12日),通过集中竞价方式减持不超过417.60万股(不超过公司总股本的1%),通过大宗交易方式减持不超过835.19万股(不超过公司总股本的2%),合计减持不超过1252.79万股,即不超过公司总股本的3%。
【华森制药:全资子公司华森英诺通过高新技术企业认定】1月14日电,华森制药(002907.SZ)公告称,公司全资子公司重庆华森英诺生物科技有限公司被认定为2025年度第三批国家高新技术企业,证书编号为GR202551102448,有效期三年。根据《中华人民共和国企业所得税法》等有关规定,华森英诺自获得高新技术企业认定后的连续三年内,将享受高新技术企业所得税优惠政策,即可按15%的税率缴纳企业所得税。本次认定事项不会对公司当期经营业绩产生影响。
【华森制药:收到8个药品的药品再注册批准通知书】1月14日电,华森制药(002907.SZ)公告称,公司近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的关于公司8个药品的《药品再注册批准通知书》。这些药品包括注射用甲磺酸培氟沙星(0.2g和0.4g)、注射用胞磷胆碱钠、注射用阿昔洛韦、西洛他唑胶囊、注射用布美他尼、注射用亚叶酸钙(25mg和100mg)。这些药品的再注册批准将确保其正常生产和销售,但短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。
【华森制药:收到注射用奥美拉唑钠药品再注册批准通知书】12月23日电,华森制药(002907.SZ)公告称,公司近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的关于公司产品注射用奥美拉唑钠的《药品再注册批准通知书》。该产品为上消化道出血经典用药,临床必需,为国家医保目录产品,获多项指南共识推荐。
【华森制药:甲磺酸雷沙吉兰片完成境内生产药品备案】11月20日电,华森制药(002907.SZ)公告称,公司产品甲磺酸雷沙吉兰片已完成境内生产药品备案(药品说明书适老化申请),备案内容包括纸质版说明书(简化版)、电子版药品说明书(完整版)。该药品为国家医保乙类药,适用于原发性帕金森病患者的单一治疗及作为左旋多巴的辅助用药。此次备案旨在应对人口老龄化趋势,增强信息可读性和易用性,预计将提升产品市场竞争力并开拓新的市场机遇。短期内不会对公司业绩产生重大影响。
【华森制药:获得特殊医学用途配方食品注册证书】11月12日电,华森制药(002907)11月12日公告,公司近日收到国家市场监督管理总局核准签发的关于公司产品甘亦美®的《特殊医学用途配方食品注册证书》。公司甘亦美®流质配方食品是一款专为10岁以上需严格限制脂肪、消化吸收障碍等患者研发的特医食品。